本报讯 3月19日晚间，博瑞生物医药（苏州）股份有限公司（以下简称“博瑞医药”）发布2025年年度报告。作为一家参与国际竞争的创新型制药企业，公司以“原料药与制剂一体、创新药与仿制药结合、国际市场与国内市场并重”为业务体系，凭借高技术壁垒构建产品护城河，核心研发管线多点突破，全球化布局持续深化。
报告显示，2025年博瑞医药实现营业收入12.24亿元，归属于上市公司股东的净利润5451.47万元，整体经营稳健。在利润分配方面，公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.16元（含税）。截至2026年2月28日，公司总股本4.23亿股，扣除回购专用证券账户股份56.03万股后，实际参与分配股本数为4.23亿股，合计拟派发现金红利676.07万元（含税）。
研发投入的持续加码为管线推进提供坚实支撑。2025年，博瑞医药研发投入达5.93亿元，占营业收入比例48.49%，重点聚焦代谢疾病领域创新药物与呼吸吸入为主的药械组合产品线，其中创新药及吸入制剂合计研发投入占比73.66%。
多款核心创新药管线进展显著：博瑞医药自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，可实现控制血糖、减重、治疗非酒精性脂肪性肝炎等多重生物学效应，目前在中美及东南亚多地区推进临床试验，其中国内2型糖尿病Ⅲ期临床试验已完成全部入组，减重适应症所有受试者已出组，印尼降糖适应症三期临床已启动并完成首例入组给药，美国减重适应症计划完善Ⅲ期临床方案后提交；为解决患者依从性问题，公司与参股公司合作开发口服BGM0504片剂，借助Macoral®口服多肽制剂平台突破递送瓶颈，中美两地减重适应症一期临床均已完成最后一位患者的最后一次访视（LPLV）；重点产品BGM1812注射液为优化设计的新型长效Amylin类似物，通过多重机制实现减重并提升肌肉保留率，与GLP-1类药物相比胃肠道耐受性更优，当前中美两地减重适应症一期临床正在开展多剂量爬坡研究。
全球化布局方面，博瑞医药持续完善多维度市场网络，药品生产体系通过中、美、欧、日、韩官方GMP认证，产品覆盖四十多个国家和地区。多款医药中间体和原料药产品在美欧日韩等规范市场完成DMF注册并获客户引用，部分产品助力客户实现首仿上市，部分在研产品通过技术授权实现收入。同时，公司通过海外投资建厂为印尼提供本土生产的原料药和制剂，立足当地辐射东南亚及穆斯林地区市场，并通过投资创新型科技公司完善创新药管线布局。
注册进展上，2025年博瑞医药国内有3款制剂获生产批文、6款原料药取得上市申请批准通知书；国际层面，3款创新药临床试验申请在欧美日韩等地区获批，同时在多国新申报多个制剂、原料药及中间体产品，全球化注册布局有序推进。
展望未来，博瑞医药表示，将持续聚焦核心赛道，以研发创新与全球化布局双轮驱动，进一步巩固行业竞争力，为全球患者提供更具价值的医药产品。
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